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  • 偏光件保護用樹脂組合物及具備由該組合物形成的保護層的偏光板的制作方法

    文檔序號:30391368發布日期:2022-06-11 21:23來源:國知局
    偏光件保護用樹脂組合物及具備由該組合物形成的保護層的偏光板的制作方法

    1.本發明涉及偏光件保護用樹脂組合物及具備由該組合物形成的保護層的偏光板。


    背景技術:

    2.偏光件代表性的是通過用碘等二色性物質對聚乙烯醇(pva)系樹脂薄膜進行染色來制造(例如,專利文獻1及2)。已知偏光件在濕熱環境下因吸濕而碘絡合物被破壞,碘會溶出,由此偏光度降低從而透過率上升(脫色)。由于水分會從偏光板的端部侵入,因此有在偏光件的端部脫色變顯著的傾向。
    3.偏光件代表性的是以包含偏光件和設置于該偏光件的兩側的保護層的偏光板的形式使用。近年,由于薄型化的要求,提出了偏光件及保護層的薄型化、及僅在該偏光件的單側具備保護層的偏光板。對于這樣的構成,來自端部的水分的吸收變得更快、端部的脫色會變得更顯著。另外,因智能電話及平板等殼體的薄型化而用粘接劑將顯示器固定于殼體。偏光件中包含的碘絡合物會因粘接劑的種類而選擇性地被破壞。因此,產生了從涂布有粘接劑的端部脫色的新的問題。
    4.現有技術文獻
    5.專利文獻
    6.專利文獻1:日本特許第5048120號公報
    7.專利文獻2:日本特開2013-156391號公報


    技術實現要素:

    8.發明要解決的問題
    9.本發明是為了解決上述現有問題而作出的,其主要目的在于,提供一種與偏光件的密合性優異、即使在使用粘接劑的情況下也可防止脫色等不良情況的產生的偏光件保護用樹脂組合物、及具備由該樹脂組合物形成的保護層的偏光板。
    10.用于解決問題的方案
    11.本發明的偏光件保護用樹脂組合物包含:樹脂(a),其重均分子量為3000以上,且具有至少1個環氧基;和化合物(b),其在分子內具有選自由-nh2、-nhr、及-nrr’(r及r’表示甲基或乙基,r及r’任選相同或不同)組成的組中的至少1種取代基及硼酸基。該偏光件保護用樹脂組合物中,相對于該樹脂(a)100重量份,包含0.3重量份~5重量份的化合物(b)。
    12.1個實施方式中,上述樹脂(a)的環氧當量與上述化合物(b)的胺當量的比為0.1以上且不足4.0。
    13.1個實施方式中,上述化合物(b)為下式所示的化合物:
    14.a-r
    1-b(oh)215.(式中,a表示-nh2、-nhr、及-nrr’,r1表示未取代或者被甲基或乙基取代的芳香族環、脂肪族環、或者直鏈或具有支鏈的碳數1~10的烴。a借助單鍵或羰基與r1鍵合。r及r’如
    上所述)
    16.1個實施方式中,上述r1是未取代或者被甲基或乙基取代的芳香族環。
    17.1個實施方式中,上述樹脂(a)為在主鏈包含芳香族環的樹脂。
    18.本發明的另一方面中,提供一種偏光板。該偏光板具備:偏光件;和保護層,其由上述偏光件保護用樹脂組合物形成于該偏光件的至少一個面上。
    19.1個實施方式中,上述保護層的厚度為0.1μm~8μm。
    20.1個實施方式中,上述偏光件的碘含量為2重量%~25重量%。
    21.1個實施方式中,上述偏光件的厚度為8μm以下。
    22.發明的效果
    23.根據本發明,可提供與偏光件的密合性優異、即使在使用粘接劑的情況下也可防止脫色等不良情況的產生的偏光件保護用樹脂組合物、及具備由該樹脂組合物形成的保護層的偏光板。由本發明的偏光件保護用樹脂組合物形成的層(保護層)會與偏光件充分密合,可防止浮起、剝離等外觀不良的產生。進而,可防止水分從端部侵入、防止自偏光件的端部的脫色。另外,即使在使用粘接劑來固定于殼體的情況下,也能夠防止脫色等不良情況的產生,有助于進一步薄型化。
    附圖說明
    24.圖1為本發明的1個實施方式的偏光板的截面示意圖。
    具體實施方式
    25.以下,對本發明的優選的實施方式進行說明,但本發明不限定于這些實施方式。
    26.a.偏光件保護用樹脂組合物
    27.本發明的偏光件保護用樹脂組合物包含:(a)重均分子量為3000以上、且具有至少1個環氧基的樹脂(以下,也稱為樹脂(a));和(b)在分子內具有選自由-nh2、-nhr、及-nrr’(r及r’表示甲基或乙基,r及r’任選相同或不同)組成的組中的至少1種取代基及硼酸基的化合物(以下,也稱為化合物(b))。偏光件保護用樹脂組合物中,相對于樹脂(a)100重量份,包含0.3重量份~5重量份的化合物(b)。通過使用樹脂(a)和化合物(b),從而在組合物中,利用化合物(b)的分子內的-nh2、-nhr、及-nrr’,樹脂(a)的環氧基發生開環,發生與環氧基的加成反應。其結果,得到在樹脂(a)的具有環氧基的部分加成有硼酸的樹脂(a’)。通過使偏光件保護用樹脂組合物包含該樹脂(a’),從而形成的保護層與偏光件的密合性會提高。進而,即使在采用單側保護層的偏光板的情況下,也能夠充分保護偏光件。進而,即使在使用粘接劑來固定于殼體的情況下,也可防止由粘接劑引起的脫色等不良情況的產生。
    28.偏光件保護用樹脂組合物中,相對于樹脂(a)100重量份,包含化合物(b)0.3重量份~5重量份、優選0.4重量份~3重量份、更優選0.5重量份~2重量份?;衔?b)的含量不足0.3重量份時,有得不到與偏光件的充分的密合性的擔心。另外,若化合物(b)的含量超過5重量份,則化合物(b)自身會給偏光件的特性帶來不良影響。
    29.上述樹脂(a)的環氧當量與化合物(b)的胺當量的比(以下,也稱為當量比)優選為0.1以上且不足4.0、更優選為0.3~3.0、進一步優選為0.5~2.0。通過使樹脂(a)的環氧當量與化合物(b)的胺當量的比為上述范圍,從而即使在使用粘接劑來固定于殼體的情況下,
    也可防止由粘接劑引起的脫色等不良情況的產生。當量比不足1.00的情況下,則例如在使用包含堿的粘接劑的情況下,環氧基也會與粘接劑中包含的堿(例如,胺)反應。其結果,也可防止該堿對偏光件的特性的不良影響。本說明書中,當量比是指通過下式算出的值。當量比為1.0的情況下,是指包含相同數量的環氧基和氨基,當量比不足1.0的情況下,是指環氧基過多存在,超過1.0的情況下是指氨基過多存在。
    30.當量比={化合物(b)的份數/胺當量}/{樹脂(a)的份數/環氧當量}
    31.a-1.樹脂(a)
    32.樹脂(a)的重均分子量為3000以上、且具有至少1個環氧基。環氧基可以位于樹脂的末端部分,也可以位于側鏈。即,樹脂(a)可以為所謂環氧樹脂,也可以為對任意適當的樹脂加成環氧基而成者。樹脂(a)所具有的環氧基越多,樹脂(a’)的加成硼酸的部分變得越多,與偏光件的密合性會進一步提高。樹脂(a)可以僅使用1種,也可以組合使用2種以上。
    33.作為環氧樹脂,可以使用任意適當的環氧樹脂。作為環氧樹脂,優選使用主鏈中具有芳香族環的環氧樹脂。通過使用具有芳香族環的環氧樹脂,從而可得到耐熱性更優異、可防止自偏光件的端部的脫色的偏光件保護用樹脂組合物。進而,在保護層上形成粘合劑層的情況下,粘合劑層的錨固力會提高。作為具有芳香族環的環氧樹脂,例如,可舉出雙酚a型環氧樹脂、雙酚f型環氧樹脂、雙酚s型環氧樹脂等雙酚型環氧樹脂;苯酚酚醛清漆環氧樹脂、甲酚酚醛清漆環氧樹脂、羥基苯甲醛苯酚酚醛清漆環氧樹脂等酚醛清漆型的環氧樹脂;四羥基苯基甲烷的縮水甘油醚、四羥基二苯甲酮的縮水甘油醚、環氧化聚乙烯基苯酚等多官能型的環氧樹脂、萘酚型環氧樹脂、萘型環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂等。優選使用雙酚a型環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂、雙酚f型環氧樹脂。通過使用這些環氧樹脂,從而可進一步防止自偏光件的端部的脫色。環氧樹脂可以僅使用1種,也可以組合使用2種以上。
    34.1個實施方式中,作為環氧樹脂,可以適當地使用雙酚a型環氧樹脂、具有四甲基聯苯單元及1,1,1-三苯基乙烷單元的環氧樹脂、及具有四甲基聯苯單元及1,1,1-二苯基-3,3,5-三甲基環己基甲烷單元的環氧樹脂。
    35.使用加成有環氧基的樹脂作為樹脂(a)的情況下,作為樹脂,可以使用任意適當的樹脂。例如,可以使用偏光件的保護層的形成中所用的樹脂。具體而言,可舉出三乙酸纖維素(tac)等纖維素系樹脂、聚酯系樹脂、聚乙烯醇系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚醚砜系樹脂、聚砜系樹脂、聚苯乙烯系樹脂、聚降冰片烯系樹脂、聚烯烴系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂、乙酸酯系樹脂等透明樹脂;(甲基)丙烯酸系樹脂、氨基甲酸酯系樹脂、(甲基)丙烯酸類氨基甲酸酯系樹脂、環氧系樹脂、有機硅系樹脂等熱固化型樹脂或紫外線固化型樹脂;硅氧烷系聚合物等玻璃質系聚合物。
    36.樹脂(a)優選重均分子量(mw)為3000以上、更優選為5000以上、進一步優選為10000以上。通過使樹脂(a)的重均分子量為上述范圍,從而能夠進一步防止自偏光件的端部的脫色。樹脂(a)的重均分子量例如為300000以下。重均分子量例如可以通過gpc進行測定。
    37.樹脂(a)的環氧當量可以設定為任意適當的值。例如,優選設定為與使用的化合物(b)的胺當量的當量比為0.1以上且不足4.0的值。樹脂(a)的環氧當量例如為5000以上、更優選為6000以上。另外,環氧當量例如為50000以下。
    38.a-2.化合物(b)
    39.化合物(b)具有選自由-nh2、-nhr、及-nrr’(r及r’表示甲基或乙基,r及r’任選相同或不同)組成的組中的至少1種取代基及硼酸基。如上所述,通過使化合物(b)具有-nh2、-nhr、及-nrr’、以及硼酸基,從而形成樹脂(a’)?;衔?b)可以僅使用1種,也可以組合使用2種以上。
    40.化合物(b)優選為具有-nh2和/或-nhr的化合物,更優選為具有-nh2的化合物。
    41.1個實施方式中,化合物(b)為下式所示的化合物。
    42.ar
    1-b(oh)243.(式中,a表示-nh2、-nhr、或-nrr’,r1表示未取代或者被甲基或乙基取代的芳香族環、脂肪族環、或者直鏈或具有支鏈的碳數1~10的烴。a借助單鍵或羰基與r1鍵合。r及r’如上所述)。
    44.上述a表示-nh2、-nhr、或-nrr’。a借助單鍵或羰基與r1鍵合。r1表示未取代或者被甲基或乙基取代的芳香族環、脂肪族環、或者直鏈或具有支鏈的碳數1~10的烴。r1優選為未取代或者被甲基或乙基取代的芳香族環、脂肪族環,更優選為未取代或者被甲基或乙基取代的芳香族環。
    45.作為化合物(b),具體可舉出以下的化合物。
    [0046][0047]
    化合物(b)的胺當量可設定為任意適當的值。例如,可以設定為與樹脂(a)的環氧當量的當量比為0.1以上且不足4.0的值?;衔?b)的胺當量例如為100以上,優選為120以上?;衔?b)的胺當量例如為300以下。
    [0048]
    a-3.其他成分
    [0049]
    偏光件保護用樹脂組合物除了上述樹脂(a)及化合物(b)以外,還可以包含任意適當的其他成分。作為其他成分,例如,可舉出溶劑及添加劑。作為溶劑,優選使用乙酸乙酯、甲苯、甲乙酮、環戊酮。這些溶劑可以僅使用1種,也可以組合使用2種以上。
    [0050]
    作為添加劑,可以使用任意適當的添加劑。例如,可舉出表面活性劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、增粘劑等。添加劑可以僅使用1種,也可以組合使用2種以上。這些添加劑可以以任意適當的量來使用。
    [0051]
    a-4.偏光件保護用樹脂組合物的制備方法
    [0052]
    偏光件保護用樹脂組合物可以通過任意適當的方法來制備。例如,可以通過將樹
    脂(a)、化合物(b)及根據需要的任意適當的添加劑在任意適當的溶劑中混合來制備。
    [0053]
    b.偏光板
    [0054]
    本發明的偏光板具備偏光件和保護層,所述保護層由上述偏光件保護用樹脂組合物形成于偏光件的至少一個面上。由上述偏光件保護用樹脂組合物形成的保護層與偏光件的密合性優異。因此,即使在偏光件的厚度薄的情況下,也可防止保護層自偏光件的浮起、剝離等外觀不良。另外,也可防止自偏光件的端部的脫色。進而,即使在與粘接劑接觸的情況下,也可防止脫色等不良情況的產生。
    [0055]
    b-1.偏光板的概要
    [0056]
    圖1為本發明的1個實施方式的偏光板的截面示意圖。圖示例的偏光板100具備:偏光件10和形成于該偏光件的至少一個面上的保護層20。該保護層20為由上述偏光件保護用樹脂組合物形成的層。通過使保護層由上述偏光件保護用樹脂組合物形成,從而保護層與偏光件的密合性提高。因此,可防止水分從偏光板的端部的侵入、防止自端部的脫色。另外,保護層20的耐裂紋性也優異,因此可適當地保護偏光件10。進而,該保護層20即使是僅形成于偏光件10的單側的情況下,也能夠防止偏光件從端部的脫色。因此,也會有助于偏光板100的薄型化。圖示例中,僅在偏光件10的一個面形成保護層20,但也可以在偏光件10的兩側形成保護層20。另外,也可以在偏光件10的一個面形成保護層20、并在偏光件10的另一面形成其他保護層。保護層20代表性的是直接(不隔著粘接劑層或粘合劑層)形成于偏光件10。通過在偏光件直接形成保護層,從而可有助于偏光板的薄型化。另外,通過直接形成保護層,從而偏光件與保護層的密合性會提高。
    [0057]
    偏光板100可以根據目的還包含除保護層20以外的任意適當的功能層。作為功能層,可舉出相位差層、光擴散層、防反射層、反射型偏光件等。功能層可以層疊于偏光件10側,也可以層疊于保護層20側。另外,也可以包含多個功能層。
    [0058]
    b-2.偏光件
    [0059]
    偏光件代表性的是包含二色性物質的樹脂薄膜。作為二色性物質,例如,可舉出碘、有機染料等。二色性物質可以僅使用1種,也可以組合使用2種以上。優選包含碘。
    [0060]
    1個實施方式中,偏光件10優選碘含量為2重量%~25重量%。在本發明的另一實施方式中,偏光件10優選碘含量為10重量%~25重量%、更優選為15重量%~25重量%。碘含量高的偏光件中,濕熱環境下的脫色會變得更顯著。因此,可進一步發揮由使用上述偏光件保護用樹脂組合物形成保護層所帶來的效果。本說明書中“碘含量”是指偏光件(pva系樹脂薄膜)中包含的全部的碘的量。更具體而言,碘在偏光件中以碘離子(i-)、碘分子(i2)、多碘離子(i
    3-、i
    5-)等形態存在時,本說明書中的碘含量是指包含全部這些形態的碘的量。碘含量例如可以通過熒光x射線分析的標準曲線法來算出。需要說明的是,多碘離子在偏光件中以形成pva-碘絡合物的狀態存在。通過形成這樣的絡合物,從而可在可見光的波長范圍中表現吸收二色性。具體而言,pva與三碘化物離子的絡合物(pva
    ·i3-)在470nm附近具有吸光峰、pva與五碘化物離子的絡合物(pva
    ·i5-)在600nm附近具有吸光峰。結果,多碘離子根據其形態可在可見光的寬的范圍內吸收光。另一方面,碘離子(i-)在230nm附近具有吸光峰,實質上不干預可見光的吸收。因此,以與pva的絡合物的狀態存在的多碘離子主要干預偏光件的吸收性能。
    [0061]
    偏光件的厚度優選為8μm以下、更優選為0.6μm以上且不足8μm。1個實施方式中,偏
    光件的厚度優選為5μm以下。
    [0062]
    偏光件的單體透過率例如為30%以上。需要說明的是,單體透過率的理論上的上限為50%,實用上的上限為46%。另外,單體透過率(ts)為通過jis z8701的2度視野(c光源)測定并進行了視感度校正的y值,例如,可以使用帶積分球的分光光度計(日本分光株式會社制、制品名:v7100)來測定。
    [0063]
    另外,偏光件的偏光度例如為99.0%以上,優選為99.5%以上、更優選為99.9%以上。如上所述,本發明的偏光板可防止自端部的脫色。因此,即使在偏光件的偏光度高的情況下,也能夠良好地維持偏光度。
    [0064]
    b-2-1.偏光件的制造方法
    [0065]
    偏光件可以通過任意適當的方法來制造。例如,可以通過將pva系樹脂薄膜供于溶脹工序、染色工序、交聯工序、拉伸工序、清洗工序、干燥工序來制造。1個實施方式中,pva系樹脂薄膜可以為在基材上形成的pva系樹脂層?;呐c樹脂層的層疊體例如可以通過將包含上述pva系樹脂的涂布液涂布于基材的方法、將pva系樹脂薄膜層疊于基材的方法等來得到。作為基材,可以使用任意適當的樹脂基材,例如可以使用熱塑性樹脂基材。
    [0066]
    b-2-1-1.pva系樹脂薄膜
    [0067]
    作為形成pva系樹脂薄膜的pva系樹脂,例如,可舉出聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇可通過將聚乙酸乙烯酯進行皂化來得到。乙烯-乙烯醇共聚物可以通過將乙烯-乙酸乙烯酯共聚物進行皂化來得到。pva系樹脂的皂化度通常為85摩爾%以上且不足100摩爾%,優選為95.0摩爾%~99.99摩爾%、進一步優選為99.0摩爾%~99.99摩爾%。皂化度可以依據jis k6726-1994來求出。通過使用這樣的皂化度的pva系樹脂,從而能夠得到耐久性優異的偏光件。
    [0068]
    pva系樹脂的平均聚合度可以根據目的來適當地選擇。平均聚合度通常為1000~10000,優選為1200~4500、進一步優選為1500~4300。需要說明的是,平均聚合度可以依據jis k6726-1994來求出。
    [0069]
    pva系樹脂薄膜的厚度可根據期望的偏光件的厚度來設定。pva系樹脂薄膜的厚度例如為0.5μm~200μm。通過使用后述的染色溶液,從而例如即使在pva系樹脂薄膜不足10μm的情況下,也能夠以短時間充分地進行染色,能夠賦予可作為偏光件充分發揮功能的特性。
    [0070]
    如上所述,偏光件例如可以通過將pva系樹脂薄膜供于溶脹工序、染色工序、交聯工序、拉伸工序、清洗工序、干燥工序來制造。各工序可在任意適當的時機進行。另外,根據需要,可以省略染色工序以外的任意工序,另外可以同時進行多個工序,也可以多次進行各個工序。以下,對各工序進行說明。
    [0071]
    b-2-1-2.拉伸
    [0072]
    拉伸處理中,代表性的是,將pva系樹脂薄膜單向拉伸至相對于原長為3倍~7倍。1個實施方式中,上述pva系樹脂薄膜供于干式拉伸。干式拉伸因能夠在更寬的溫度范圍內進行拉伸處理而優選。進行干式拉伸時的溫度例如為50℃~200℃,優選為80℃~180℃、更優選為90℃~160℃。拉伸方向可以為薄膜的長度方向(md方向),也可以為薄膜的寬度方向(td方向)。需要說明的是,拉伸方向可以與得到的偏光件的吸收軸方向相對應。
    [0073]
    b-2-1-3.染色
    [0074]
    染色工序為用二色性物質對pva系樹脂薄膜進行染色的工序。優選通過使二色性
    物質吸附來進行。作為該吸附方法,例如,可舉出:將pva系樹脂薄膜浸漬于包含二色性物質的染色液的方法、在pva系樹脂薄膜涂覆該染色液的方法、將該染色液噴霧至pva系樹脂薄膜的方法等。優選為將pva系樹脂薄膜浸漬于染色液的方法。這是因為二色性物質會良好地吸附。
    [0075]
    作為上述二色性物質,如上所述,可舉出碘及二色性染料。優選為碘。使用碘作為二色性物質的情況下,作為染色液,優選使用碘水溶液。碘水溶液的碘的含量相對于水100重量份優選為0.04重量份~5.0重量份。1個實施方式中,碘水溶液中的碘的含量相對于水100重量份優選為0.3重量份以上。為了提高碘在水中的溶解度,優選在碘水溶液中配混碘化物。作為碘化物,優選使用碘化鉀。碘化物的含量相對于水100重量份優選為0.3重量份~15重量份。
    [0076]
    染色溶液的染色時的液溫可以設定為任意適當的值。例如為20℃~50℃。使pva系樹脂薄膜浸漬于染色溶液的情況下,浸漬時間例如為1秒~1分鐘。
    [0077]
    染色溶液中包含的碘化物的含量相對于溶劑100重量份優選為1重量份~40重量份、更優選為3重量份~30重量份。碘化物的含量為上述的范圍時,能夠在染色溶液中形成足夠的多碘離子。作為碘化物,例如,可舉出碘化鉀、碘化鋰、碘化鈉、碘化鋅、碘化鋁、碘化鉛、碘化銅、碘化鋇、碘化鈣、碘化錫、碘化鈦等。優選為碘化鉀。
    [0078]
    作為染色溶液的溶劑,可以使用任意適當的溶劑,通常使用水。
    [0079]
    b-2-1-4.溶脹
    [0080]
    溶脹工序通常在染色工序之前進行。1個實施方式中,溶脹工序可以在相同的浸漬浴中與染色工序一起進行。溶脹工序例如通過將pva系樹脂薄膜浸漬于溶脹浴來進行。作為溶脹浴,可以使用任意適當的液體,例如,使用蒸餾水、純水等水。溶脹浴可以包含水以外的任意適當的其他成分。作為其他成分,可舉出醇等溶劑、表面活性劑等添加劑、碘化物等。作為碘化物,可舉出上述中例示出的物質。優選使用碘化鉀。溶脹浴的溫度例如為20℃~45℃。另外,浸漬時間例如為10秒~300秒。
    [0081]
    b-2-1-5.交聯
    [0082]
    交聯工序中,通常使用硼化合物作為交聯劑。作為硼化合物,例如可舉出硼酸、硼砂等。優選為硼酸。交聯工序中,硼化合物通常以水溶液的形態使用。
    [0083]
    使用硼酸水溶液的情況下,硼酸水溶液的硼酸濃度例如為2重量%~15重量%,優選為3重量%~13重量%。硼酸水溶液中可以還含有碘化鉀等碘化物、硫酸鋅、氯化鋅等鋅化合物。
    [0084]
    交聯工序可以通過任意適當的方法來進行。例如可舉出:將pva系樹脂薄膜浸漬于包含硼化合物的水溶液的方法、將包含硼化合物的水溶液涂布于pva系樹脂薄膜的方法、或將包含硼化合物的水溶液噴霧至pva系樹脂薄膜的方法。優選浸漬于包含硼化合物的水溶液。
    [0085]
    交聯中使用的溶液的溫度例如為25℃以上,優選為30℃~85℃、進一步優選為40℃~70℃。浸漬時間例如為5秒~800秒,優選為8秒~500秒。
    [0086]
    b-2-1-6.清洗
    [0087]
    清洗工序使用水、或包含上述碘化物的水溶液來進行。代表性的是,通過使pva系樹脂薄膜浸漬于碘化鉀水溶液來進行。清洗工序中的水溶液的溫度例如為5℃~50℃。浸漬
    時間例如為1秒~300秒。
    [0088]
    b-2-1-7.干燥
    [0089]
    干燥工序可以通過任意適當的方法來進行。例如,可舉出自然干燥、送風干燥、減壓干燥、加熱干燥等,優選使用加熱干燥。進行加熱干燥的情況下,加熱溫度例如為30℃~100℃。另外,干燥時間例如為10秒~10分鐘。
    [0090]
    b-3.保護層
    [0091]
    保護層20形成于偏光件10的至少一個面上。保護層20使用上述偏光件保護用樹脂組合物來形成。
    [0092]
    保護層20的厚度可以根據偏光件的厚度等來設定為任意適當的值。1個實施方式中,保護層的厚度優選為0.1μm~8μm、更優選為0.2μm~5.0μm、進一步優選為0.3μm~3.0μm。通過使保護層的厚度為上述范圍,從而可有助于偏光板的薄型化。如上所述,即使在保護層20的厚度較薄的情況下,也可適當地保護偏光件10、可防止自端部的脫色。保護層20的厚度超過8μm時,有時偏光件與保護層的密合性會降低。
    [0093]
    保護層的透濕度優選為10g/m2·
    24h~2000g/m2·
    24h、更優選為100g/m2·
    24h~1800g/m2·
    24h、進一步優選為150g/m2·
    24h~1500g/m2·
    24h。通過使透濕度為上述范圍,從而可防止水分侵入、偏光件產生脫色。
    [0094]
    上述保護層可以通過任意適當的方法來形成。例如,可以通過在上述偏光件上涂布上述偏光件保護用樹脂組合物來形成。作為涂布方法,可以采用棒涂機涂覆、氣刀涂覆、凹版涂覆、凹版逆轉涂覆、逆轉輥涂覆、唇式(lip)涂覆、模涂覆、浸漬涂覆、膠版印刷、柔性印刷、絲網印刷等各種方法。另外,可以對偏光件的涂布偏光件保護用樹脂組合物的面實施任意適當的表面改性處理。
    [0095]
    實施例
    [0096]
    以下,通過實施例具體地對本發明進行說明,但本發明不受這些實施例限定。
    [0097]
    [制造例1]紫外線固化型粘接劑的制備
    [0098]
    將n-羥基乙基丙烯酰胺(heaa)40重量份、丙烯?;鶈徇?acmo)60重量份和光引發劑(basf公司制、商品名:irgacure 819)3重量份混合,制備紫外線固化型粘接劑。
    [0099]
    [制造例2]偏光件層疊體1的制作
    [0100]
    作為基材,使用長條狀、吸水率0.75%、tg75℃的非晶質的間苯二甲酸共聚聚對苯二甲酸乙二醇酯(ipa共聚pet)薄膜(厚度:100μm)。對基材的單面實施電暈處理,在25℃下對該電暈處理面涂布以9:1的比包含聚乙烯醇(聚合度4200、皂化度99.2摩爾%)及乙酰乙?;男詐va(聚合度1200、乙酰乙?;男远?.6%、皂化度99.0摩爾%以上、日本合成化學工業株式會社制、商品名:gohsefimer z200)的水溶液并進行干燥,形成厚度13μm的pva系樹脂層,制作層疊體。
    [0101]
    將得到的層疊體在130℃的烘箱內在圓周速度不同的輥間沿縱向(長度方向)進行自由端單向拉伸至2.4倍(空中輔助拉伸)。
    [0102]
    接著,使層疊體在液溫40℃的不溶化浴(相對于水100重量份配混4重量份硼酸而得到的硼酸水溶液)中浸漬30秒鐘(不溶化處理)。
    [0103]
    接著,使層疊體在30℃的染色溶液(相對于水100重量份添加7.0重量份碘化鉀及1.0重量份固體碘而成的水溶液)中以得到的偏光件的透過率成為42%以上的方式浸漬并
    進行染色(染色處理)。
    [0104]
    接著,在液溫40℃的交聯浴(相對于水100重量份,配混3重量份碘化鉀并配混5重量份硼酸而得到的硼酸水溶液)中浸漬35秒鐘(交聯處理)。
    [0105]
    其后,使層疊體在液溫70℃的硼酸水溶液(硼酸濃度:4.0重量%)中浸漬并在圓周速度不同的輥間沿縱向(長度方向)以總拉伸倍率成為5.5倍的方式進行單向拉伸(水中拉伸)。
    [0106]
    其后,使層疊體在液溫20℃的清洗浴(相對于水100重量份配混4重量份碘化鉀而得到的水溶液)中浸漬3秒鐘(清洗處理)。
    [0107]
    接著,在60℃的烘箱中進行60秒鐘干燥,得到具有厚度5μm的pva系樹脂層(偏光件)的層疊體1。
    [0108]
    在得到的層疊體1的偏光件側的表面以使固化后的厚度成為1μm的方式涂布上述紫外線固化型粘接劑,將具有內酯環結構的(甲基)丙烯酸類樹脂薄膜a(厚度40μm)的實施了電暈處理的面貼合于該涂布面,使紫外線固化型粘接劑固化。其后,從層疊體將pet薄膜剝離,得到單側保護偏光件層疊體1(保護層(40μm)/粘接劑層(1μm)/偏光件(5μm)。
    [0109]
    [制造例3]聚合物(a)的制備
    [0110]
    將甲基丙烯酸甲酯(mma、fujifilm wako pure chemical corporation制、商品名:甲基丙烯酸甲酯單體)99.0重量份、下述式(1e)的單體1.0重量份、聚合引發劑(fujifilm wako pure chemical corporation制、商品名:2,2
    ’?
    偶氮雙(異丁腈))0.2重量份溶劑于甲苯100重量份。接著,在氮氣氣氛下加熱至70℃并進行5小時聚合反應,得到聚合物(a)(固體成分濃度:50重量%)。得到的聚合物(a)的重均分子量為50,000。
    [0111][0112]
    [制造例4]丙烯酸系粘合劑的制備
    [0113]
    在具備攪拌葉片、溫度計、氮氣導入管、冷凝器的4口燒瓶中,投入含有丙烯酸丁酯99重量份及丙烯酸4-羥基丁酯1重量份的單體混合物。進而,相對于上述單體混合物(固體成分)100重量份,將作為聚合引發劑的2,2
    ’?
    偶氮雙異丁腈0.1重量份與乙酸乙酯一起投入,邊緩慢攪拌邊導入氮氣進行氮氣置換后,將燒瓶內的液溫保持為60℃附近,進行7小時聚合反應。其后,在得到的反應液中加入乙酸乙酯來將固體成分濃度調整至30%。這樣,制備重均分子量140萬的丙烯酸系聚合物(基礎聚合物)的溶液。
    [0114]
    相對于上述丙烯酸系聚合物的溶液的固體成分100重量份,配混作為交聯劑的三羥甲基丙烷苯二甲基二異氰酸酯(三井化學株式會社制、商品名:takenate d110n)0.095重量份及過氧化二苯甲酰0.3重量份、作為硅烷偶聯劑的有機硅烷(綜研化學株式會社制、商
    品名:a100)0.2重量份及含硫醇基的硅烷偶聯劑(信越化學工業株式會社制、商品名:x41-1810)0.2重量份、以及抗氧化劑(basf公司制、商品名:irganox1010)0.3重量份,得到丙烯酸系粘合劑(溶液)。
    [0115]
    [實施例1]偏光板1的制作
    [0116]
    將環氧樹脂e1(三菱化學株式會社制、商品名:jer(注冊商標)1256b40、重均分子量:40000)100重量份和間氨基苯基硼酸0.90重量份混合,制備偏光件保護用樹脂組合物。將得到的偏光件保護用樹脂組合物以干燥后的厚度成為0.3μm的方式涂布于偏光件層疊體1的偏光件側表面從而形成保護層,得到偏光板1。
    [0117]
    [實施例2]偏光板2的制作
    [0118]
    使用間氨基苯基硼酸1.86重量份,制備偏光件保護用樹脂組合物,除此以外,與實施例1同樣地操作,得到偏光板2。
    [0119]
    [實施例3]偏光板3的制作
    [0120]
    使用間氨基苯基硼酸2.90重量份,制備偏光件保護用樹脂組合物,除此以外,與實施例1同樣地操作,得到偏光板3。
    [0121]
    [實施例4]偏光板4的制作
    [0122]
    使用環氧樹脂e2(三菱化學株式會社制、商品名:jer(注冊商標)yx6954bh30、重均分子量:36000)來代替環氧樹脂e1、且使用間氨基苯基硼酸0.50重量份,除此以外,與實施例1同樣地操作,制備偏光件保護用樹脂組合物。使用得到的偏光件保護用樹脂組合物,除此以外,與實施例1同樣地操作,得到偏光板4。
    [0123]
    [實施例5]偏光板5的制作
    [0124]
    使用間氨基苯基硼酸1.05重量份,制備偏光件保護用樹脂組合物,除此以外,與實施例4同樣地操作,得到偏光板5。
    [0125]
    [實施例6]偏光板6的制作
    [0126]
    使用環氧樹脂e3(三菱化學株式會社制、商品名:jer(注冊商標)yx7200b35、重均分子量:29000)來代替環氧樹脂e1、且使用間氨基苯基硼酸0.70重量份,除此以外,與實施例1同樣地操作,制備偏光件保護用樹脂組合物。使用得到的偏光件保護用樹脂組合物,除此以外,與實施例1同樣地操作,得到偏光板6。
    [0127]
    [實施例7]偏光板7的制作
    [0128]
    使用間氨基苯基硼酸1.44重量份,制備偏光件保護用樹脂組合物,除此以外,與實施例6同樣地操作,得到偏光板7。
    [0129]
    (比較例1)偏光板c1的制作
    [0130]
    除了不涂布偏光件保護用樹脂組合物來形成保護層以外,與實施例1同樣地操作,得到偏光板c1。
    [0131]
    (比較例2)偏光板c2的制作
    [0132]
    將環氧樹脂e1(三菱化學株式會社制、商品名:jer(注冊商標)1256b40)80重量份和聚合物(a)20重量份混合,制備偏光件保護用樹脂組合物。將得到的偏光件保護用樹脂組合物以干燥后的厚度成為0.3μm的方式涂布于偏光件層疊體1的偏光件側表面從而形成保護層,得到偏光板c2。
    [0133]
    (比較例3)偏光板c3的制作
    [0134]
    不添加間氨基苯基硼酸地制備偏光件保護用樹脂組合物,除此以外,與實施例1同樣地操作,得到偏光板c3。
    [0135]
    (比較例4)偏光板c4的制作
    [0136]
    使用間氨基苯基硼酸9.0重量份,制備偏光件保護用樹脂組合物,除此以外,與實施例1同樣地操作,得到偏光板c4。
    [0137]
    [評價]
    [0138]
    (帶粘合劑層的偏光板的制作)
    [0139]
    利用噴柱式涂布機,將制造例4中得到的丙烯酸系粘合劑組合物均勻地涂覆于用有機硅系剝離劑進行了處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(隔離體)的表面,接著,在155℃的空氣循環式恒溫烘箱中進行2分鐘干燥,在隔離體表面形成厚度20μm的粘合劑層。接著,將該粘合劑層轉印至實施例或比較例中得到的偏光板的偏光件保護層表面側(偏光件保護用樹脂組合物涂布面),得到帶粘合劑層的偏光板。關于比較例1,將粘合劑層轉印至偏光件的表面,制成帶粘合劑層的偏光板。使用得到的帶粘合劑層的偏光板進行以下的評價。需要說明的是,在直至評價為止的期間,以在粘合劑層層疊有隔離體的狀態保存。將結果示于表1。
    [0140]
    1.pva密合力
    [0141]
    將上述帶粘合劑層的偏光板(保護薄膜/粘接劑/偏光件/保護層/粘合劑/隔離體)切出成25mm
    ×
    150mm的大小。接著,將隔離體剝離,以粘合劑層面與在50μm厚的聚對苯二甲酸乙二醇酯(pet)薄膜表面蒸鍍有銦-錫氧化物的蒸鍍薄膜的蒸鍍面接觸的方式貼合。其后,用手將pet薄膜的端部剝離,確認粘合劑層附著于pet薄膜側,然后使用拉伸試驗機(島津制作所制、制品名:ag-1)沿180
    °
    方向以300mm/分鐘的速度進行剝離。需要說明的是,pet薄膜的剝離在將粘合劑涂布于偏光板、形成粘合劑層后24小時以內進行測定。對pet薄膜剝離后的各偏光板,通過目視觀察保護層與偏光件的剝離的有無。將在保護層與偏光件之間未看到剝離的情況記為良、將偏光件與保護層剝離的情況記為不可。
    [0142]
    2.端部脫色
    [0143]
    將上述帶粘合劑層的偏光板(保護薄膜/粘接劑/偏光件/保護層/粘合劑/隔離體)切出為50mm
    ×
    50mm的正方形。接著,將隔離體剝離,借助粘合劑層貼合于無堿玻璃。接著,在溫度65度、濕度90%的條件下放置72小時。其后,利用光學顯微鏡(olympus公司制、制品名:mx61l)對樣品的4個角進行確認,將4個角的脫色的長度的平均值作為樣品的脫色部分的長度。將脫色部分的長度為200μm以下的情況評價為良、將超過200μm的情況評價為不可。
    [0144]
    3.泛紅
    [0145]
    將上述帶粘合劑層的偏光板(保護薄膜/粘接劑/偏光件/保護層/粘合劑/隔離體)切出為50mm
    ×
    50mm的正方形。接著,將隔離體剝離,借助粘合劑層貼合于無堿玻璃。以覆蓋帶粘合劑層的偏光板的端部(側面)整體的方式涂布粘接劑(threebond co.,ltd.制、商品名:2082c(環氧雙組分固化型粘接劑、包含堿的粘接劑)),投入至60℃的烘箱中1小時使其固化。其后,在溫度65度、濕度90%的條件下放置72小時。接著,將粘接劑剝離,通過光學顯微鏡(olympus公司制、制品名:mx61l)確認偏光板的4個角的泛紅的有無,將4個角的泛紅的長度的平均值作為樣品的泛紅部分的長度。將泛紅部分的長度為550μm以下的情況評價為良、將超過550μm且為600μm以下的情況評價為可、將超過600μm的情況評價為不可。
    [0146]
    [表1]
    [0147][0148]
    實施例1~7中得到的偏光板即使在保護層(涂布偏光件保護用樹脂組合物而形成的保護層)的厚度薄的情況下也防止了自偏光件的端部的脫色。另外,偏光件與保護層的密
    合性也優異,能夠不發生剝離地實現偏光件的保護。進而,即使在粘接劑與端部接觸的情況下,也防止了偏光件的泛紅。
    [0149]
    產業上的可利用性
    [0150]
    本發明的偏光件保護用樹脂組合物能夠提供與偏光件的密合性優異、即使為薄型也可防止端部的脫色的偏光板。本發明的偏光板可以廣泛應用于液晶電視、液晶顯示器、手機、數碼相機、攝像機、便攜式游戲機、車載導航、復印機、打印機、傳真、鐘表、微波爐等的液晶面板。
    [0151]
    附圖標記說明
    [0152]
    10 偏光件
    [0153]
    20 保護層
    [0154]
    100 偏光板
    當前第1頁1 2 
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