用于低溫施加的聚氨酯熱熔粘合劑的制作方法

1.本公開總體上涉及聚氨酯熱熔粘合劑，并且更具體地涉及具有比常規聚氨酯熱熔粘合劑更低的施加溫度同時保留常規高施加溫度的聚氨酯熱熔粘合劑的濕強度(green strength)和最終固化強度的聚氨酯熱熔粘合劑。


背景技術：

2.本部分提供背景信息，該背景信息不一定是與本公開相關的發明概念的現有技術。
3.熱熔粘合劑在室溫下是固體，但在施加熱時，它們熔化成液體狀態或流體狀態，以這種形式將它們施加至基材。冷卻后，粘合劑恢復其固體形式。粘合劑冷卻時形成的一種或多種硬質相賦予最終粘合劑內聚強度、韌性、抗蠕變性和耐熱性中的所有。熱熔粘合劑通常是熱塑性的，可以反復地加熱至流體狀態并冷卻至固體狀態。熱塑性性質自然限制了可以使用此類粘合劑的上限溫度。
4.一種不同類別的熱熔粘合劑是反應性熱熔粘合劑。反應性熱熔粘合劑在室溫下也是固體，但在施加熱后，它們熔化成液體狀態或流體狀態，以這種形式將它們施加至基材。反應性熱熔粘合劑最初是可以反復地加熱至熔融狀態并冷卻至固體狀態的熱塑性材料。然而，當暴露于適當條件時，反應性熱熔粘合劑交聯并固化成不可逆的固體形式。一類反應性熱熔粘合劑是聚氨酯熱熔粘合劑。聚氨酯熱熔粘合劑包括異氰酸酯封端的聚氨酯預聚物，例如通過使多元醇與過量異氰酸酯反應獲得的那些。通過濕氣從大氣或基材向粘合劑中的擴散，以及隨后該濕氣與預聚物主鏈上的異氰酸酯部分的反應，聚氨酯預聚物固化。最終粘合劑產品是主要通過脲基團與氨基甲酸酯基團聚合的交聯材料。一旦粘合劑已經交聯，它就不再是熱塑性的，并且無法在不破壞粘合劑的情況下加熱至流體狀態。
5.濕強度是指在將熔融的粘合劑施加至基材之后并且在最終完全固化之前粘合劑的初始粘合強度。高濕強度是期望的，因為其允許粘合部件通過粘合劑保持在一起，而無需進一步的夾具或緊固件。開放時間是指在施加熔融的熱熔粘合劑之后的時間長度，在該時間長度期間，部件可以與粘合劑粘合。開放時間應當足夠長，以允許將粘合基材組裝在一起并且如果需要，重新定位。
6.一旦結構已經組裝，高濕強度就是期望的，以允許粘合的結構移動至下一個操作。高的最終強度在某些反應性熱熔粘合劑的最終用途應用例如面板層壓和產品組裝中尤其有利。
7.常規聚氨酯熱熔粘合劑是在110℃至135℃或更高的溫度下施加。常規聚氨酯熱熔粘合劑在約110℃或更低的溫度下的粘度將非常高，例如，40000cps或更大。由于用于平面層壓的熱熔施加設備被設計成用粘度為約20000cps或更小的熔融的熱熔粘合劑工作，因此難以或者不可能在110℃或更低的溫度下施加常規的聚氨酯熱熔粘合劑。因此，常規的聚氨酯熱熔粘合劑不能用于95℃或更低溫度下的一些應用。
8.存在因暴露于在110℃的溫度下施加的熱熔粘合劑而受損的基材，例如乙烯基膜。
因此，常規的聚氨酯熱熔粘合劑不能用于粘合這些低熔點基材。


技術實現要素：

9.本部分提供本公開的一般性概括，而不是對其全部范圍或全部特征、方面或目的的全面公開。
10.在至少一個實施方案中，本公開提供一種由包括下列的組合制備的濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物：無定形聚酯多元醇、結晶聚酯多元醇、聚醚多元醇、二異氰酸酯、官能度大于2的多異氰酸酯或具有羥基官能度的熱塑性聚氨酯之一、催化劑和任選存在的一種或多種添加劑。
11.在至少一個實施方案中，本公開提供一種濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物，其中結晶聚酯多元醇:無定形聚酯多元醇的重量比為2:1至1:2。
12.在至少一個實施方案中，本公開提供一種具有小于95℃，優選60℃至80℃的施加溫度的濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物。
13.在至少一個實施方案中，本公開提供一種濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物，所述濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物具有60℃至95℃的施加溫度、0.4psi或更大的濕強度和95℃下20000cps的最大粘度。在一些實施方案中，本公開提供在95℃下具有15000cps或12000cps或10000cps或8000cps或5000cps的最大粘度的濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物。
14.在至少一個實施方案中，熱熔粘合劑組合物還包括選自以下中的至少一種的添加劑：額外的填料、增塑劑、催化劑、著色劑、流變改性劑、阻燃劑、uv顏料、納米纖維、消泡劑、增粘劑、固化催化劑、抗氧化劑、粘附促進劑、穩定劑、觸變劑、成核劑、去濕劑、附加的樹脂及其混合物。
15.在至少一個實施方案中，熱熔粘合劑組合物具有1分鐘至小于10分鐘的開放時間。在典型的實施方案中，熱熔粘合劑組合物具有1分鐘至小于6分鐘的開放時間。
16.在一個實施方案中，本公開包括一種制品，所述制品包括上文所公開的未固化或固化的濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物。
17.在一個實施方案中，本公開包括上文所公開的濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物的固化反應產物。
18.在一個實施方案中，本公開是一種粘合兩個基材的方法，所述方法包括在約60℃至約95℃的溫度下施加上文所公開的濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物于一個或多個基材，以及將所述基材設置成與所施加的粘合劑接觸。
19.所公開的化合物包含任何和全部的異構體和立體異構體。一般而言，除非另有明確說明，否則所公開的材料和方法可以交替地配制為包括本文公開的任何適當的組分、部分或步驟，由本文公開的任何適當的組分、部分或步驟組成，或者基本上由本文公開的任何適當的組分、部分或步驟組成。所公開的材料和方法可以附加地或可替代地配制為缺乏或基本上不含現有技術組合物中使用的或者在其他方面對于實現本公開的功能和/或目的非必要的任何組分、材料、成分、佐劑、部分、物質和步驟。
20.如本文所使用的，與數值有關的詞語“約”是指數值
±
10％，優選地
±
5％，更優選地
±
1％或更小。
21.根據對優選實施方案的詳細說明，本公開的這些和其他特征和優勢對于本領域技術人員而言將變得更加顯而易見。
具體實施方式
22.除非特別指出，否則在整個本說明書和權利要求書中，在提及聚合物時術語分子量是指聚合物的數均分子量(mn)。數均分子量mn可以基于端基分析(根據din en iso 4629的oh值、根據en iso 11909的自由nco含量)來計算或者可以通過凝膠滲透色譜根據din 55672用thf作為洗脫液來確定。如果未另外說明，則所有給出的分子量都是通過凝膠滲透色譜確定的分子量。
23.除非另有說明，否則重量％或wt.％是基于濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物的重量。
24.粘合劑的開放時間是指粘合劑可以與材料粘合的時間。
25.粘合劑的濕強度是指完全化學固化之前的初始保持強度。在一個變體中，濕強度更具體地是指在使用所公開的熱熔粘合劑組合物將柳安板(lauan board)粘合至乙烯基箔之后5分鐘內產生的強度。在另外的變體中，濕強度更具體地是指在使用所公開的熱熔粘合劑組合物將azdel板粘合至乙烯基箔之后5分鐘內產生的強度。低于該初始強度水平，濕強度通常不足以使粘合層經受在線修整操作而不表現出一些脫粘或分層。azdel是美國azdel onboard的產品。
26.本公開旨在提供具有下列性質中的一些或全部的反應性聚氨酯熱熔粘合劑：60℃至95℃的施加溫度；95℃下20000cps的最大粘度；10分鐘或更少的開放時間；在施加之后5分鐘從操作溫度測量的0.4磅每平方英寸(psi)或更大，優選地大于1磅每平方英寸的濕強度；至少3psi，優選地大于6psi的最終固化機械強度。
27.在一個實施方案中，由包括下列的組合制備濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物：無定形聚酯多元醇、結晶聚酯多元醇、聚醚多元醇、二異氰酸酯、官能度大于2的多異氰酸酯或具有羥基官能度的熱塑性聚氨酯之一、催化劑和任選存在的一種或多種添加劑。
28.無定形聚酯多元醇是在dsc掃描中僅表現出玻璃化轉變(tg)并且沒有實質性熔融吸熱或結晶放熱的聚酯多元醇。優選地，至少一種無定形聚酯多元醇將具有大于0℃的tg。在一種變體中，濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物將包括至少一種tg大于0℃的無定形聚酯多元醇和至少一種tg小于0℃的無定形聚酯多元醇的混合物。
29.結晶聚酯多元醇和/或半結晶聚酯多元醇是在dsc掃描中表現出玻璃化轉變以及熔融峰和結晶峰的聚酯多元醇。在一些實施方案中，有用的結晶聚酯多元醇和半結晶聚酯多元醇具有大于25℃的熔點
tm
。有用的結晶聚酯多元醇聚合物包括從evonik industries可獲得的dynacoll材料，例如，dynacoll 7490。
30.優選地，以2:1至1:2的無定形聚酯多元醇:結晶聚酯多元醇比率使用聚酯多元醇。低于2:1比率，所得到的粘合劑的初始強度將太低而無法接受。高于1:2比率，95℃下的粘度將太高而無法接受，并且最終粘合強度將變差。
31.可以用于制備本粘合劑的多異氰酸酯包括f＝2二異氰酸酯例如亞烷基二異氰酸酯、環亞烷基二異氰酸酯、芳族二異氰酸酯和脂族-芳族二異氰酸酯和f＞2多異氰酸酯。用于本公開的適合的多異氰酸酯的實例包括，例如而不限于：亞甲基雙苯基二異氰酸酯
(mdi)、異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)、氫化亞甲基雙苯基二異氰酸酯(hmdi)、甲苯二異氰酸酯(tdi)、乙二醇二異氰酸酯(ethylene diisocyanate)、1,1-亞乙基二異氰酸酯(ethylidene diisocyanate)、亞丙基二異氰酸酯、亞丁基二異氰酸酯、三亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、亞環戊基-1,3-二異氰酸酯、亞環己基-1,4-二異氰酸酯、亞環己基-1,2-二異氰酸酯、4,4
’?
二苯基甲烷二異氰酸酯、2,2-二苯基丙烷-4,4
’?
二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、1,4-亞萘基二異氰酸酯、1,5-亞萘基二異氰酸酯、間亞苯基二異氰酸酯、對亞苯基二異氰酸酯、二苯基-4,4
’?
二異氰酸酯、偶氮苯-4,4
’?
二異氰酸酯、二苯砜-4,4
’?
二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、二氯六亞甲基二異氰酸酯、亞糠基二異氰酸酯、1-氯苯-2,4-二異氰酸酯、4,4’,4
”?
三異氰酸基三苯基甲烷、1,3,5-三異氰酸基-苯、2,4,6-三異氰酸基-甲苯、4,4
’?
二甲基二苯基-甲烷-2,2’,5,5-四四異氰酸酯等。優選的多異氰酸酯包括亞甲基雙苯基二異氰酸酯(mdi)。
32.在一些實施方案中，還可以任選地使用官能度大于2(f＞2)的芳族多異氰酸酯來制備粘合劑。優選地，這些芳族多異氰酸酯具有2.5至3.0的平均官能度。有用的官能度大于2的芳族多異氰酸酯包括聚合mdi例如rubinate m。
33.濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物組合包括聚醚多元醇，所述聚醚多元醇包括具有羥基基團的直鏈聚醚和支鏈聚醚。聚醚多元醇的實例可以包括聚氧化烯多元醇例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等。此外，也可以采用聚氧化烯多元醇的均聚物和共聚物。特別優選的聚氧化烯多元醇的共聚物可以包括選自乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、2-乙基己二醇-1,3甘油、1,2,6-己三醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、三(羥基苯基)丙烷、三乙醇胺、三異丙醇胺、乙二胺和乙醇胺的至少一種化合物的加合物。最優選的聚醚多元醇包括聚丙二醇。通常，聚醚多元醇具有大于300道爾頓，優選400道爾頓至6000道爾頓的數均分子量。聚醚多元醇可以包括不同聚醚多元醇的混合物。
34.粘合劑可以任選地包括催化劑。一些有用的催化劑包括例如2,2
’?
二嗎啉代二乙醚、三亞乙基二胺、二月桂酸二丁基錫和辛酸亞錫。在一些變體中，粘合劑不含有機金屬催化劑。優選的催化劑為2,2
’?
二嗎啉代二乙醚。
35.粘合劑配方可以任選地包括多種已知熱熔粘合劑添加劑例如填料；附加的樹脂，如反應性丙烯酸聚合物、非反應性丙烯酸聚合物、eva、無定形聚α烯烴；增塑劑；著色劑；流變改性劑；阻燃劑；uv顏料；納米纖維；消泡劑；增粘劑；抗氧化劑；粘附促進劑；穩定劑；觸變劑，如氣相二氧化硅等中的一種或多種?？梢院唵蔚赝ㄟ^將潛在添加劑與組合物組合并且確定它們是否相容來確定與根據本發明的組合物相容的常規添加劑。如果添加劑在室溫和使用溫度下在產品內是均勻的，則添加劑是相容的。
36.用于本公開的有用填料的實例包括無機材料例如碳酸鈣、高嶺土和白云石。碳酸鈣已經被稱為基于非化石燃料的可持續可再生材料?？梢栽趃eorge wypych的填料手冊，2009年第3版(handbook of fillers,by george wypych 3
rd edition 2009)和harry katz和john milewski的塑料用填料和增強劑手冊，1978年(handbook of fillers and reinforcements for plastics,by harry katz and john milewski 1978)中找到適合的填料的其他實例。
37.反應性丙烯酸聚合物包括與其他材料反應的部分。有用的反應性丙烯酸聚合物的實例包括elvacite 4014和elvacite 2978。
38.非反應性丙烯酸聚合物不含與其他材料反應的部分。有用的非反應性丙烯酸聚合物的實例包括elvacite 2013和elvacite 2016。
39.在粘合劑組合物中有用的增粘劑不受限制?？捎糜谌芜x存在的增粘劑的材料的實例包括脂族改性的c
9-c
10
烴例如novares tk 100h、norsolene a-90、henghe hh2-1004；α-甲基苯乙烯基增粘劑例如kristalex 3100；松香酯增粘劑例如sylvalite re 100l；萜烯酚增粘劑例如sylvarez tp2040、及其混合物。
40.有用的粘附促進劑的實例包括基于硅烷的粘附促進劑例如silquest a-link、dynasylan ameo和dynasylan ammo。
41.下表中呈現出本公開粘合劑組合物的一些實施方案的組分。量是該組分基于總粘合劑重量的重量百分比。
[0042][0043]
可以如下制備根據本公開的熱熔粘合劑。將官能多元醇、其他聚合物或樹脂(例如，熱塑性氨基甲酸酯聚合物、丙烯酸樹脂)添加至反應器中。任選地將消泡劑、填料、增塑劑或其他非反應性添加劑添加至反應器中。在升高的溫度下混合組分直至均勻。例如通過保持在升高的溫度和真空下使混合物脫水。向脫水的混合物中添加二異氰酸酯(f＝2)，同時在真空和約120℃至140℃的溫度下混合，并且允許反應進行直至達到1小時或者直至達到期望的粘度和nco含量。隨后，添加多異氰酸酯(f＞2)，如果期望的話添加催化劑、顏料、著色劑、穩定劑、粘附促進劑，然后在真空下混合約30分鐘至1小時。在惰性氣氛下將最終粘合劑產品包裝至容器中以排除濕氣。
[0044]
可以以多種方式，包括通過噴涂、輥涂、經由狹縫模頭、擠出和作為珠粒來施加根據本公開的熱熔粘合劑。所公開的熱熔粘合劑在儲存期間是穩定的，條件是濕氣被排除。所公開的熱熔粘合劑在施加期間在熔融狀態下具有商業上可接受的貯存期?？梢詫⑵涫┘又烈幌盗谢?，包括金屬、木材、塑料、玻璃和織物。
[0045]
本發明還提供一種用于將制品粘合在一起的方法，所述方法包括向第一制品施加
液態熔體形式的本公開的反應性熱熔粘合劑組合物，使第二制品與施加至第一制品的組合物接觸，允許粘合劑冷卻和硬化，以及使施加的組合物經受將允許組合物完全固化成具有不可逆固體形式的組合物的條件，所述條件包括濕氣。組合物通常以其固體形式分配和儲存，并且在不存在濕氣的情況下儲存以防止儲存期間固化。在施加之前將組合物加熱至熔融形式，并且以熔融形式施加。通常的施加溫度為約60℃至約145℃，更通常地為約60℃至約95℃。因此，本公開包括呈下列形式的反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物：在其通常被儲存和分配時呈其未固化的室溫固體形式和就在其施加之前已經被熔化之后呈其熔融形式、以及在固化之后呈其不可逆固體形式。
[0046]
在施加之后，為了將制品粘附在一起，使反應性熱熔粘合劑組合物經受將允許其硬化并固化成具有不可逆固體形式的組合物的條件。當液態熔體開始從其施加溫度冷卻至室溫時，發生硬化或凝固。這提供濕強度。在存在環境濕氣的情況下發生固化，即，擴鏈，成為具有不可逆固體形式的組合物。這提供最終強度或固化強度。
[0047]
在一些實施方案中，所公開的反應性熱熔粘合劑提供優于常規反應性熱熔粘合劑的一個或多個優勢?？梢栽?0-95℃下施加所公開的熱熔粘合劑，而通常在110℃以上，例如135℃以上施加常規反應性熱熔粘合劑。所公開的熱熔粘合劑在95℃下具有20000cps的最大粘度。在一些實施方案中，本公開提供在95℃下具有15000cps或12000cps或10000cps或8000cps或5000cps的最大粘度的濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物。這些在95℃下的低粘度允許在該溫度下用于商業施加設備。常規反應性熱熔粘合劑在95℃下具有50000-60000cps或更大的粘度，這是一種對于在商業施加設備中使用太高而無法實現期望的低涂層重量的粘度。當加熱至60℃至95℃時，可以以10克每平方英尺(gsf)或更小的涂層重量施加所公開的熱熔粘合劑。當在60℃至95℃的溫度下使用時，不能以約10gsf的涂層重量施加常規反應性熱熔粘合劑。所公開的熱熔粘合劑在10gsf或更小的施加量、更優選7gsf或更小的施加量之后5分鐘提供至少0.4psi、更優選至少1psi的顯著濕強度。其他低溫熱熔粘合劑需要明顯更高的涂層重量以增加其濕強度。所公開的熱熔粘合劑具有與常規反應性熱熔粘合劑類似的固化強度。
[0048]
通過下列非限制性實施例進一步說明本發明。
[0049]
實施例
[0050]
表1中的下列組分用于以下實施例中。
[0051][0052][0053]
使用布氏粘度計在80℃使用28號轉子和10rpm測量粘度。
[0054]
通過常規滴定法測量％nco。
[0055]
在室溫下使用90
°
剝離測試以每分鐘6英寸的速率測量粘合強度。制備樣品，并且在測試前老化5分鐘(短期粘合強度或濕強度)或24小時(長期粘合強度或固化粘合強度)。通過以90
°
拉至粘合層(bond line)來測試樣品。
[0056]
通過繪制5密耳的粘合劑膜并且以5-10秒的間隔將牛皮紙條壓到粘合劑上來測量開放時間。在20分鐘之后，或者當粘合劑變硬時，從粘合劑上拉下紙條。在開放時間之后施加的紙條將具有小于50％的纖維撕裂。
[0057]
通過將粘合劑輥涂至一個或兩個基材上并且將經涂覆的基材壓或捏在一起來制備樣品。
[0058]
下表列出對比樣品。量以重量百分比(wt.％)表示。
[0059][0060][0061]
1ppg mw 2000
[0062]
2dynacol 7250
[0063]
3piothane 50-2000hai
[0064]
4dynacol 7360
[0065]
5dynacol 7380
[0066]
6mdi
[0067]
7dmdee
[0068]
在約95℃下將上述樣品中的每種涂覆在兩個測試基材上，將測試基材的經涂覆的表面接觸、并且將接觸的表面保持在一起5分鐘或24小時，從而制備樣品。乙烯基箔上的涂層重量為2-3克每平方英尺(gsf)，以及板上的涂層重量為4-5克每平方英尺。乙烯基箔是可商購獲得的4至6密耳厚的產品。板是可商購獲得的柳安膠合板或azdel板。乙烯基箔和板的樣品尺寸為1英寸
×
5英寸，并且將粘合劑施加至整個1英寸
×
5英寸表面。結果如下表所示。
[0069] c1c2c390
°
剝離強度，柳安板與乙烯基箔，5分鐘固化差無粘附無粘附
90
°
剝離強度，柳安板與乙烯基箔，24小時固化i-sfi-sfi-sf90
°
剝離強度，azdel板與乙烯基箔，5分鐘固化差無粘附無粘附90
°
剝離強度，azdel板與乙烯基箔，24小時固化sfsfsf
[0070]
i-sf即時基材破損，板或乙烯基箔的即時纖維撕裂。
[0071]
sf基材破損-乙烯基箔在剝離約一英寸之后撕裂。
[0072]
下表列出濕氣反應性聚氨酯熱熔粘合劑組合物樣品。量以重量百分比(wt.％)表示。
[0073]
[0074][0075]
1 ppg mw 2000
[0076]
2 ppg mw 425
[0077]
3 dynacoll 7230
[0078]
4 dynacoll 7130
[0079]
5 dynacol 7360
[0080]
6 dynacoll 7380
[0081]
7 4,4’mdi
[0082]
8 rubinate m聚合mdi
[0083]
9 pearlbond 521
[0084]
10 novares tk 100h增粘劑
[0085]
11elvacite 2013
[0086]
12 dmdee
[0087]
13 thermoplast藍＞0.1重量％；resiflow lf 0.4重量％；link 25＜0.1重量％
[0088]
通過在約95℃下將上述樣品中的每種涂覆在測試基材上，使測試基材的經涂覆的表面接觸，并且將接觸的表面保持在一起5分鐘或24小時，從而制備樣品。乙烯基箔上的涂層重量為2-3克每平方英尺(gsf)，以及板上的涂層重量為4-5克每平方英尺。結果如下表所示。
[0089][0090]
nm未測量
[0091]
i-sf即時基材破損，板或乙烯基箔的即時纖維撕裂。
[0092]
sf基材破損-乙烯基箔在剝離約一英寸之后撕裂。
[0093]
d-sf深層基材破損，azdel纖維被撕裂至約2mm深度
[0094]
如結果所示，僅具有f＝2二異氰酸酯(沒有f＞2多異氰酸酯或熱塑性聚氨酯)的組
合物e7對于柳安與乙烯基箔粘合提供可接受的濕強度和固化強度、以及對于azdel板與乙烯基箔粘合提供可接受的固化強度。組合物e7對于azdel板與乙烯基箔粘合不具有可接受的濕強度。組合物e5包括f＝2二異氰酸酯和f＞2多異氰酸酯，但不包括熱塑性聚氨酯。組合物e6包括f＝2二異氰酸酯和熱塑性聚氨酯，但不包括f＞2多異氰酸酯。對于一些應用，與組合物e7相比，組合物e5和組合物e6對于柳安與箔粘合提供改進的濕強度和固化強度，以及對于azdel板與乙烯基箔粘合提供給小的濕強度和固化強度。組合物e4包括f＝2二異氰酸酯；f＞2多異氰酸酯和熱塑性聚氨酯中的全部。該組合物在所有材料和固化水平上的出乎意料改進的強度表明使用f＝2異氰酸酯；f＞2多異氰酸酯和熱塑性聚氨酯中的全部帶來的預料不到的協同作用。
[0095]
本公開提供一種濕氣反應性熱熔粘合劑組合物，所述濕氣反應性熱熔粘合劑組合物即使在低至60℃至95℃的溫度下也可以以7克每平方英尺或更小的涂層重量施加至基材，同時提供高粘性和濕強度以及保留常規高熔點purhm的固化粘合強度和韌性。
[0096]
出于說明和描述的目的，已經提供實施方案的前述說明。其并不旨在為詳盡的或者限制本公開。特定實施方案的單獨的元素或特征通常不限于該特定實施方案，而在適用的情況下為可互換的并且可以用于所選擇的實施方案，即便未具體示出或描述。特定實施方案的單獨的元素或特征也可以以多種方式變化。此類變化不應當被視為背離本公開，并且全部此類修改旨在包含在本公開的范圍內。